ยาลดน้ำหนัก Belviq ถอนตัวจากตลาดสหรัฐฯท่ามกลางความกังวลว่าจะเพิ่มความเสี่ยงมะเร็ง
Belviq ซึ่งเป็นยาลดน้ำหนักถูกนำออกจากตลาดในสหรัฐอเมริกาเนื่องจากคำขอถอนตลาดของ FDA ข้อมูลแสดงให้เห็นถึงความเสี่ยงมะเร็งที่เพิ่มขึ้นเมื่อเทียบกับยาหลอก
FDA อนุมัติ Eliquis generic ตัวแรก: apixaban
ผู้ที่มีความเสี่ยงต่อการเป็นโรคหลอดเลือดสมองจะมีทางเลือกที่ถูกกว่าในไม่ช้าสำหรับ Eliquis ซึ่งเป็นทินเนอร์เลือด FDA อนุมัติ Eliquis (apixaban) ทั่วไป 2 เวอร์ชันในเดือนธันวาคม 2019
FDA อนุมัติ Erleada ซึ่งเป็นวิธีการรักษามะเร็งต่อมลูกหมากแบบใหม่
Erleada เป็นยาตัวแรกที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับเนื้องอกที่ดื้อต่อฮอร์โมนและไม่แพร่กระจาย (ไม่แพร่กระจาย) ซึ่งเป็นข่าวที่น่ายินดีสำหรับผู้ป่วยมะเร็งต่อมลูกหมาก
FDA อนุมัติ Ervebo วัคซีนอีโบลาตัวแรก
Ervebo วัคซีนป้องกันไวรัสอีโบลาตัวแรกของโลกถือเป็นก้าวสำคัญด้านสาธารณสุขในการป้องกันโรคติดต่อนี้
ทุกสิ่งที่เรารู้เกี่ยวกับ Favilavir การรักษาโคโรนาไวรัสที่อาจเกิดขึ้น
ฟาวิลาเวียร์เป็นยาต้านไวรัสที่ใช้รักษาไข้หวัดใหญ่ในญี่ปุ่นและกำลังอยู่ระหว่างการทดลองทางคลินิกกับโควิด -19 ในประเทศจีน
FDA อนุมัติ Gilenya generic
เมื่อวันที่ 5 ธันวาคม 2019 สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) ประกาศการอนุมัติ fingolimod ซึ่งเป็นรูปแบบทั่วไปของ Gilenya ซึ่งเป็นยาที่ใช้รักษา MS
Lyrica 9 รุ่นทั่วไปมีจำหน่ายแล้วในราคาที่ถูกลงสำหรับผู้ป่วย
FDA อนุมัติ Lyrica generic (pregabalin) 9 เวอร์ชันเพื่อลดต้นทุน ยากันชักทั่วไปอาจมีราคา $ 320 - $ 350 น้อยกว่า Lyrica แบรนด์เนม
FDA อนุมัติยารับประทานเป็นครั้งแรกสำหรับเลือดออกหนักจากเนื้องอกในมดลูก
เร็ว ๆ นี้จะมียารับประทานเพื่อบรรเทาอาการเลือดออกหนัก (menorrhagia) จากเนื้องอกในมดลูกด้วยการอนุมัติจาก FDA ของ Oriahnn
FDA เรียกคืนแท็บเล็ต metformin แบบขยาย
ในเดือนพฤษภาคม 2020 FDA ได้ออกประกาศเรียกคืนโดยสมัครใจสำหรับแท็บเล็ต metformin ER 500 มก. เมื่อวันที่ 4 มกราคม 2564 การเรียกคืนได้ขยายออกไป
เรียนรู้เกี่ยวกับยาใหม่ 5 ชนิดที่จะมาในปี 2020
FDA อนุมัติยาใหม่ทุกปี บางรายออกสู่ตลาดอย่างถูกต้องในขณะที่บางรายล่าช้า นี่คือสิ่งที่น่าตื่นเต้นที่สุดระหว่างทาง
ยาสามัญที่เพิ่งวางจำหน่ายในปี 2562
ยาสี่สิบชนิดพร้อมให้บริการเป็นยาสามัญในปี 2019 ดูว่ายาสามัญรุ่นใหม่เหล่านี้เปรียบเทียบกับยาที่เป็นยี่ห้อของพวกเขาอย่างไร
FDA ดึง ranitidine ทุกรูปแบบจากตลาดสหรัฐฯ
คุณเป็นผู้ใช้ Zantac หรือทั่วไปหรือไม่? เรียนรู้ว่าสิ่งนี้มีความหมายอย่างไรสำหรับคุณเนื่องจากร้านขายยาหยุดให้บริการยาเนื่องจากการเรียกคืน ranitidine
องค์การอาหารและยาอนุมัติ Qelbree ซึ่งเป็นยารักษาโรคสมาธิสั้นแบบไม่กระตุ้น
Qelbree (viloxazine) ซึ่งเป็นยาที่ไม่กระตุ้นสำหรับผู้ป่วยสมาธิสั้นตัวแรกในรอบ 10 ปีจะพร้อมให้บริการแก่ผู้ป่วยในไตรมาสที่สองของปี 2564
FDA อนุมัติสวิตช์ Rx-to-OTC สำหรับโลชั่นกำจัดเหา
Sklice โลชั่นกำจัดเหาที่ต้องสั่งโดยแพทย์ก่อนหน้านี้มีวางจำหน่ายแล้วโดยไม่ต้องสั่งโดยแพทย์
